| Nom De La Marque: | MEI-AL |
| Numéro De Modèle: | MEI-AL-D8 |
| MOQ: | J'ensemble |
| Prix: | Customized Price |
| Détails De L'emballage: | Emballage standard |
| Conditions De Paiement: | LC, T/T |
Cette ligne de production d'anodisation automatique est spécialement conçue pouren aluminium, carénages et pièces structurelles d'équipements médicauxqui nécessitent un traitement de surface, une apparence et une résistance chimique contrôlés.
Le processus principal utiliseanodisation à l'acide sulfurique, aveccouleur électrolytiqueLa plage d'épaisseur de film anodisant spécifiée est de0,15 μm, et le processus peut être configuré pour l'aluminium naturel ou les finitions de couleur claire en fonction de la conception du produit et des exigences de surface.
Deux options d'étanchéité sont disponibles:étanchéité par eau chaudeetétanchéité à température moyenne sans nickelLa méthode d'étanchéité appropriée dépend de l'alliage d'aluminium, de l'épaisseur du film, des exigences en matière de surface et des spécifications du processus du client.
Pour les équipements médicaux, le procédé d'anodisation peut être conçu pour répondre à des exigences telles que:Conformité RoHS, émission limitée de métaux lourds, résistance à l'alcool, résistance aux désinfectants à base d'iode et résistance aux désinfectants hospitaliers couramment utilisésLes performances finales doivent être vérifiées à l'aide de conditions d'essai et d'agents de nettoyage spécifiés.
La finition de surface peut être configurée comme suit:à haute résistance à l'usure, avec une capacité de production personnalisée en fonction des dimensions du produit, du poids, du chargement du lot, du cycle de processus et des exigences de production du client.
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Pièces de travail applicables | Équipement médical Casques et pièces structurelles en aluminium |
| Mode de fonctionnement | Automatique |
| Type d'anodisation | Anodisation par acide sulfurique / Anodisation par acide sulfurique + colorant électrolytique |
| Épaisseur du film | 0,15 μm |
| Finition de surface | D'une épaisseur n'excédant pas 1 mm |
| Couleur | Aluminium naturel ou de couleur claire |
| Température du procédé | Déterminé selon le procédé d'anodisation et d'étanchéité choisi |
| Densité actuelle | Déterminé selon l'alliage, la géométrie de la pièce et l'épaisseur du film |
| Capacité de production | Personnalisé selon les exigences du client |
| Méthode de scellement | Étanchéité à l'eau chaude ou étanchéité sans nickel à température moyenne |
| Exigence de conformité | RoHS et exigences spécifiques au client |
| Résistance chimique | Des désinfectants à base d'alcool, d'iode et de désinfectants hospitaliers courants, soumis à des essais |
La séquence réelle du processus peut être ajustée en fonction de l'alliage d'aluminium, de l'état de la surface, de la couleur requise, de l'épaisseur du film et des exigences de résistance chimique.
Le procédé d'anodisation est configuré pour unPlage d'épaisseur de film de 015 μmLes paramètres de processus peuvent être ajustés en fonction de l'alliage d'aluminium, de la géométrie de la pièce, des exigences dimensionnelles et du traitement de surface requis.le temps d'anodisation et les paramètres électriques peuvent être optimisés.
La chaîne de production automatique contrôle le transfert de la pièce et la séquence du processus entre les réservoirs de traitement.les opérations de stockage peuvent être configurées selon les exigences du cycle de production.
La ligne peut produired'aluminium naturel ou de finitions anodisées clairesLorsque des couleurs claires spécifiques sont requises, une étape de coloration électrolytique peut être ajoutée après anodisation à l'acide sulfurique.
Les étapes de prétraitement et de préparation de surface peuvent être configurées pour:apparence mate ou semi-mateLa surface finale dépend de l'alliage d'aluminium, de l'état initial de la surface et du procédé de prétraitement choisi.
La ligne de production peut être configurée avecétanchéité à l'eau chaude ou étanchéité à température moyenne sans nickelLa sélection dépend de l'épaisseur du film, de l'alliage d'aluminium, des propriétés de surface requises et des spécifications du client.
Pour les boîtiers et les pièces structurelles des équipements médicaux, le procédé peut être conçu en fonction de exigences telles que:RoHS, émission restreinte de métaux lourds, résistance à l'alcool, résistance aux désinfectants à base d'iode et contact avec des désinfectants hospitaliers couramment utilisésLa résistance chimique finale doit être vérifiée en utilisant le type de désinfectant, la concentration, le temps de contact et les cycles d'essuyage spécifiés par le client.
Les systèmes de surveillance de la température et de filtration des solutions peuvent être intégrés dans le processus d'anodisation.
Une ligne de production typique d'anodisation automatique pour les équipements médicaux en aluminium peut comprendre:
La configuration finale de l'équipement dépend des boîtiers ou des pièces structurelles de l'équipement médical, de l'alliage d'aluminium, des dimensions, du poids, du chargement du lot, des exigences de surface et du calendrier de production.
Cette ligne anodisante est conçue pouren aluminium, carénages et pièces structurelles d'équipements médicauxLe procédé réel doit être choisi en fonction de l'alliage, des dimensions, de l'état de la surface,et de l'environnement d'application.
La plage d'épaisseur de film spécifiée est0,15 μmL'épaisseur requise peut être sélectionnée en fonction de l'apparence du produit, des exigences dimensionnelles, de la protection de la surface et des conditions d'application.
La ligne peut être configurée pour l'aluminium naturel ou les finitions anodisées de couleur claire.Colorant électrolytiquepeuvent être ajoutées lorsque des couleurs de lumière spécifiques sont requises.
Le traitement de surface peut être conçu pour répondre aux exigences en matière d'essuyage par désinfectant à base d'alcool et d'iode.fréquence d'essuyageIl est recommandé de procéder à des essais avec un désinfectant spécifié par le client avant l'approbation finale du procédé.
Le procédé d'anodisation peut être conçu en fonction des exigences de résistance chimique des désinfectants hospitaliers couramment utilisés.La résistance finale doit être confirmée par des essais dans les conditions de nettoyage prévues..
La ligne peut utiliser l'un ou l'autreétanchéité à l'eau chaude ou étanchéité à température moyenne sans nickelLa méthode appropriée dépend de l'alliage d'aluminium, de l'épaisseur du film, des exigences de surface et des spécifications du client.
Le processus de production peut être configuré selon:Exigences en matière de matériaux et de procédés liées à la RoHSLa conformité doit être vérifiée sur la base des matières premières réelles, des produits chimiques, des matériaux de procédé et des exigences d'essai applicables.
Lorsque la libération de métaux lourds est limitée, les matériaux du produit et du procédé peuvent être évalués selon la méthode d'essai et les limites spécifiées par le client.Les résultats définitifs doivent être confirmés par des tests de laboratoire applicables..
La capacité de production estpersonnalisé selon les exigences du clientElle est déterminée sur la base des dimensions de la pièce, du poids, du chargement du lot, du cycle du procédé, des heures de travail et du volume de production requis.
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Les composants des équipements médicaux peuvent avoir des exigences spécifiques pour:apparence de la surface, épaisseur du film, résistance aux produits chimiques, conditions de nettoyage et conformité des matériaux.
Veuillez fournirdessins ou dimensions du produit, alliage d'aluminium, finition de surface, épaisseur de film requise, couleur, méthode d'étanchéité, type de désinfectant, conditions d'essuyage, exigences RoHS et objectif de productionpour déterminer le débit de processus, la configuration du réservoir, le système de suspension et le choix de l'équipement appropriés.